Главная » 2018 Июнь 13 » FDA сообщает о смертельных случаях среди пациентов с внутрижелудочными баллонами
09:08 FDA сообщает о смертельных случаях среди пациентов с внутрижелудочными баллонами | |
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило еще о пяти летальных исходах пациентов с установленной внутрижелудочной баллонной системой для лечения ожирения. С 2016 года число погибших достигло 12 человек. ![]() В сообщении FDA указывается, что в трех случаях использовалась внутрижелудочная баллонная система производства компании Apollo Endosurgery, в одном – производства ReShape Lifesciences. Эти четыре смерти произошли после перфорации желудка в период от 1 дня до 3,5 недели после установки баллона. Пятый летальный исход зарегистрирован у пациента с баллонной системой Orbera Intragastric Balloon System, однако упоминания о перфорации нет, и производитель все еще расследует этот случай. Семь из 12 случаев смерти произошли у пациентов в США. На прошлой неделе FDA одобрило внесение изменений маркировки, предупреждающих о возможных летальных исходах, связанных с установкой устройства. В связи со сложившейся ситуацией FDA призывает медицинских работников: – информировать пациентов о симптомах возможных осложнений, которые могут представлять угрозу для жизни, в том числе дефляция баллона, кишечная непроходимость, язвообразование, перфорация желудка и пищевода, и о том, что предпринимать в случае обнаружения симптомов; – внимательно следить за пациентами в течение всего периода лечения; – сообщать о любых неблагоприятных событиях через специализированную программу FDA MedWatch. FDA уже выпустило два предупредительных письма относительно безопасности указанных устройств в феврале и августе 2017 года. Источник: https://www.rmj.ru/news/fda-soobshchaet-o-smertelnykh-sluchayakh-sredi-patsientov-s-vnutrizheludochnymi-ballonami/ | |
|
Всего комментариев: 0 | |