Сайт доктора Богданова

Томские учёные совместно с коллегами из Москвы разрабатывают лекарство от повышенного артериального давления с принципиально новым механизмом действия. Доклинические испытания показали, что препарат нетоксичен и не вызывает привыкания.

Как сообщает представительство инновационных предприятий Томской области, на мировом рынке подобные препараты не появлялись 10-15 лет.

- Все лекарственные препараты, понижающие давление, действуют приблизительно одинаково, влияя на давно известные мишени, - рассказывает проректор СибГМУ Светлана Гусакова. - Нашей команде химиков удалось синтезировать вещество с новым механизмом действия, поэтому у лекарства, над которым мы работаем, нет аналогов.

Вещество, на основе которого создаётся лекарство от гипертензии, является химическим "предшественником" ФАТ - фактора активации тромбоцитов. В отличие от ФАТ, оно действует длительно и не влияет на свёртываемость крови. Лека ... Читать дальше »

Участники Российского консорциума "Конъюгированные углеводные вакцины" разработали универсальную вакцину третьего поколения. Она работает против множества инфекций, с которыми уже не справляются традиционные препараты и которые вызваны разными патогенами, обладающими одним свойством, сообщает пресс-служба УрФУ.

"Это патогены, которые для сохранности своих колоний образуют биопленки. Они особенно сложны для лечения традиционными, даже самыми изощренными антибиотиками: они их просто не пробивают, - поясняет член-корреспондент РАН Николай Нифантьев. - Мы создали вакцину против золотистого стафилококка, однако она активна и против других разнообразных типов опаснейших патогенов: грамположительные и грамотрицательные бактерии такие, как пневмококки, хеликобактер, тетракокки - плесневые грибы, дрожжи, простейшие, возбудители туберкулёза, малярия и др. Все эти патогены используют один и тот же полисахарид для формирования биоплен ... Читать дальше »

Девочке с синдромом Швахмана-Даймонда были пересажены стволовые клетки от её брата, рождённого с помощью преимплантационной генетической диагностики (ПГД) и ЭКО. Мальчик был рождён генетически идентичным по тканевой совместимости и не унаследовал генетическое заболевание.

Синдром Швахмана-Даймонда - это тяжёлое генетическое заболевание, которое проявляется скелетными нарушениями, предрасположенностью к лейкозам, нарушением кроветворения, иммунной системы и функции поджелудочной железы. Единственным эффективным методом лечения является трансплантация стволовых клеток костного мозга или пуповинной крови от совместимого донора. Однако для большей части больных синдромом Швахмана-Даймонда найти совместимого донора не представляется возможным.

Во время ЭКО эмбриологи провели биопсию единичных клеток каждого из полученных эмбрионов (на 3-5 день развития на стадии 8-50 клеток). Далее в лаборатории генетики исследовали все эм ... Читать дальше »